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98[一分钟介绍]印度马头牌西地那非和国产西地那非的区别？购买渠道
WEI信【50051246】
印度红魔和巅峰蓝p是一样的吗
印度红魔和巅峰蓝P不属于同一产品系列，二者核心成分与市场定位存在差异。
1. 成分与功效
印度红魔常指印度生产的仿制类男性增强药物，主要含西地那非（50mg-100mg），与常见的“蓝色小药丸”成分接近。巅峰蓝P在国内常被用作某些男性保健品的代称，但其市场流通版本成分较为模糊，部分产品可能存在剂量不稳定或混合植物提取物的情况。
2. 购买渠道与风险
印度红魔需通过非正规代购渠道获取，而巅峰蓝P可能在电商平台或线下小店销售。两者均属于灰色市场商品，未通过国内药监局审批，存在药物过敏、非法添加剂或剂量超标等隐患。
3. 常见替代选择
若需改善性功能障碍，金戈（国产西地那非）、希爱力（他达拉非）等已获国家批准的药物更安全，作用时长差异显著（希爱力可达36小时）。印度仿制药因价格低廉受关注，但实际差价有限，且走私药品质控难以保证。
日常应避免轻信“纯天然无副作用”类宣传，多数保健品掺杂西药成分。建议就医检查后遵医嘱选择治疗方案，心血管疾病患者尤其需警惕。
西地那非和爱地那非哪个药效更好，据说爱力士爱地那非副作用很低，有没有试过的兄弟？
那必然是爱地那非啊，西地那非副作用高到我害怕啊。
副作用相关爱地那非片/60mg(N=343)西地那非片/50mg(N=511)
头痛 3.79% 21%
背痛 / 4%
肌肉疼痛 / 2%
视物异常 <1％ 2%
呼吸道感染 1.17% 4%
消化系统问题 2.33% 9%
这个概率，再加上我是脑力劳动，如果不小心中招了，那可就完蛋了，晚上交公粮，白天头痛到做不好工作，需要加班完成。得！恶性循环了……
爱地那非则不然，爱地那非的副作用概率很低，它发生头痛的概率才3.79％，西地那非是它的4倍。从爱地那非去年年底上市，一直到现在，平均一个月两到三次，仅有一次出现了很轻微的头痛，中午午休时闭眼休息片刻，起来就好得差不多了。
另外从药效上来讲，爱地那非也更强，可能是爱地那非是根据中国男性体质研发的，它见效速度很快，就算晚餐吃了高脂类，又喝了酒，它依然能在15分钟左右见效，西地那非就不行了，吃它得忌口，起码酒精是不能喝，食物的话，油炸类也不行，因为脂肪多。
持续时间，西地那非是四个小时左右吧，没持续那么久过，通常晚上吃完做一两回就睡觉了，爱地那非是在晚上做完，早上还可以再做一次，别的不说，这药物利用率还是挺高的哦。
可以说一个比较小众的冷知识吗？
2020年年底，最后一个美国内战的老兵遗孀才去世。美国内战已经过去近160年了。美国南北战争发生于1861年至1865年，怎麽可能还有遗孀活到现在？原来，当年曾参战的老兵波林（James Bolin），在1936年93岁时娶了17岁少女杰克逊（Helen Viola Jackson），杰克逊成为寡妇后一直活到2020年年12月16日，才以101岁的高龄逝世，她被认为是确凿的美国最后1名内战遗孀。
印度原料药西地那非进口报关所需单证及操作要求
印度原料药西地那非进口报关所需单证及操作要求
一、所需单证
进口印度原料药西地那非时，需准备以下单证资料以办理进口报关手续：
原料药批准证明材料：
《进口药品注册证》：若西地那非原料药已获得进口药品注册证，则需提供此证书。特别注意的是，若该原料药是在146号公告发布前获准进口的，且《进口药品注册证》有效期已届满，该证书仍可作为进口依据，但仅限用于原制剂中。
原料药登记数据检索结果：若西地那非原料药已按146号公告要求获得登记号，则需提供国家食品药品监督管理总局药品审评中心门户网上公示的“原料药登记数据”检索结果。根据原料药是否标志为获准在上市制剂中使用，其用途可能有所不同（如仅作使用该原料药的制剂公司使用或仅作研究使用）。
《进口药品批件》：若西地那非原料药拟供研究使用且未获得登记号，则需提供《进口药品批件》。
原产地证明：证明原料药产自印度的官方文件。
装箱单：详细列出货物名称、规格、数量等信息的单据。
提运单：货物从起运地至目的地的运输凭证。
货物运输发票：证明货物交易价格的凭证。
出厂检验报告：由原料药生产厂家出具的，证明产品质量符合相关标准的报告。
二、操作要求
进口备案与口岸检验：
若西地那非原料药是从国外直接进入国内，需按照相关规定申请办理进口备案和贸易口岸检验等手续。
若原料药是从保税物流中心、出口监管仓库、保税港区、出口加工区等区域出库或出区进入国内，同样需按照相关规定申请办理进口备案和贸易口岸检验等手续。
加工贸易方式进口：
若西地那非原料药是以加工贸易方式进口的，虽可免予申请办理进口备案和贸易口岸检验等进口手续，但其原料药及制成品不得转为内销。
清关代理选择：
选择具有丰富经验和专业知识的清关代理公司，以确保进口报关流程的顺利进行。
清关代理公司应熟悉原料药进口的相关法律法规、政策要求及操作流程，能够准确、高效地办理进口报关手续。
合规性要求：
确保西地那非原料药符合中国的药品进口标准和要求。
遵守中国的药品管理法律法规，确保进口原料药的质量、安全性和有效性。
后续监管：
进口后，需按照相关规定对原料药进行储存、使用和销毁等环节的监管。
若发现原料药存在质量问题或安全隐患，应及时向相关部门报告并采取相应的处理措施。
进口印度原料药西地那非需准备充分的单证资料，并遵循严格的操作要求以确保进口报关的顺利进行。还需注意后续的合规性监管和风险管理。
