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98[一分钟介绍]印度马头牌西地那非和国产西地那非的区别？购买渠道
WEI信【50051246】
阿伐那非、西地那非、伐地那非、他达拉非有什么差别？
西地那非、伐地那非、他达拉非三种药，谁更厉害？弄清3点再选择
江先生，57岁，三个月前开始有男性功能障碍，他偷偷尝试了很多补肾的偏方，都没有用。
最后还是在某三甲医院就诊，医生询问他的情况和平时夫妻生活的情况后，给他开了伐地那非，并告诉他西地那非、他达拉非这两种药也可以替代伐地那非。
江先生疑惑不解，这三种药物听起来差不多，该怎么选择用药？
这三种是治疗男性功能障碍的药物，大家通常称呼为“伟哥”。
都是通过抑制5型磷酸二酯酶，松驰平滑肌，增加海绵体充血量，来让男性勃起。
很多人分不清这三种药物有什么不同，怎么选择，今天就让小编给大家科普它们。
一、西地那非、伐地那非、他达拉非三种药，谁更厉害？弄清以下三点再选择
第一点：起效时间
要想知道三种药物的起效时间，首先要了解药物血浆浓度，药物血浆浓度超过有效最低阈值后药物就会发挥功能，药物血浆浓度越高效果越好，到达血浆浓度最高点所用时间被称为达峰时间，是评价药物起效时间的重要参数。
西地那非的达峰时间在0-120分钟，大部分人的达峰时间在60分钟左右。
伐地那非的达峰时间也在0-120分钟，大部分人在30 分钟至60分钟，从理论上讲，伐地那非吸收速度的更快些，达峰时间会短些，但是实际服用时，大部分情况下的达峰时间与西地那非相同，在60分钟左右。他达拉非达峰时间最慢，在30分钟-6小时之间，大部分人的达峰时间在2个小时左右。
根据起效时间，男性朋友们可以在夫妻生活前这么选择：
如果时间比较紧急，优选伐地那非，如果时间在1个小时左右，那么伐地那非、西地那非都可以，如果时间比较充裕，在2个小时左右，那么可以服用他达拉非。
第二点：维持时间
药物的维持时间是由药物半衰期决定的，药物半衰期通俗一点，可以理解成药物药效降低的速度，半衰期时间越长，药物药效降低的速度越慢，维持时间越长。
西地那非的半衰期最短，在3至5小时之间，大部分人的药效维持时间在4个小时左右，伐地那非的半衰期稍微长了一点，在4至5个小时之间，大部分人药效维持时间也是在4个小时左右，他达拉非的半衰期比其他两个药都长很多，1次服用最长可以持续36小时，最短也可以持续24小时 。
另外，他达拉非每天服用的话，血药浓度就会一直维持在有效最低阈值之上，可以长时间维持男性正常功能，服用一段时间后，可能会起到疗养的作用，彻底改善男性功能。
根据维持时间，男性朋友们如果在4个小时内要过夫妻生活，可以选择，西地那非和伐地那非，如果时间不确定，可以选择他达拉非，效果基本可以维持一整天，如果想摆脱每次夫妻生活都必须服药的情况，可以选择长期服用他达拉非。
第三点：不良反应
这三种药物在不良反应症状上区别比较小。常见的不良反应为面色潮红、头痛、肌肉痛、消化不良等。这些属于一过性反应，即在服用药物后会出现，停止服用后就消失，不会留下后遗症的不良反应。
另外，有研究表明，他达拉非与酒精同时服用容易导致直立性低血压。
根据不良反应，男性朋友们应该在达到自己目标的前提下尽可能少的用药，如果出现不良反应也不用担心，绝大多数反应在休息几天后就会消失，多喝水、多运动，促进新陈代谢，也会加快不良反应的消失。
二、服用这三种药物时，还需要注意什么？
1.禁止与硝酸酯类药物同时服用
硝酸类药物常见的有：硝酸甘油、硝酸异山梨酯等，在服用这些药物时，不能够服用这三种药物，它们会加强硝酸酯类药物的降压能力，影响治疗效果。
2.心血管病人慎用
这些药物对心血管都有刺激，如果患有心血管疾病、高血压的男性朋友，不要勉强服用，经常服用或者大剂量服用会增加突发心血管疾病的概率，严重者可能会猝死。
3.空腹服用
在服用这三种药物时，受进食、个...质等因素的影响，吸收速度达不到理论上那么快，起效时间可能慢于理论实践。建议男性朋友们空腹服用，更好吸收，在餐后服用药物时，用餐菜品会影响药物吸收，尽量吃好消化的食物，如果吃的是难以消化的高脂肪食物，药物血浆浓度上升的比较慢，起效时间也会推迟。
三、总结
男性功能障碍其实是一种受心理因素、生活习惯等多方面影响疾病，很多男性朋友都会偶尔出现障碍，不要有太大的心理压力，可能是最近太累了，好好休息几天，多喝水，适当的玩一些小情趣，培养夫妻感情，都可以缓解男性功能障碍。如果真的被诊断为男性功能障碍，需要服药来维持正常的夫妻生活，也不要着急、不要自卑，男人的魅力是多方面的，有责任感、顾家的好男人是女人们都喜欢的。
不过目前国内这些价格还是比较贵，可以选择印度版的，如果有不懂的朋友都可以来问我
请问国产，进口，印度版尼达尼布有什么区别？
印仿的不就三四百一盒，原研药就是原厂产的，国产就是国内产的，印度版的就是印度厂家买的。我不是药神这部电影热映这么久，买印度药的那么多，没有听说过药效有问题的。只要是印度正规厂家，购买渠道靠谱就没有问题。
我的专栏有篇关于印度假药厂的文章，你可以看下，还有篇关于海淘渠道的
印度原料药西地那非进口报关所需单证及操作要求
印度原料药西地那非进口报关所需单证及操作要求
一、所需单证
进口印度原料药西地那非时，需准备以下单证资料以办理进口报关手续：
原料药批准证明材料：
《进口药品注册证》：若西地那非原料药已获得进口药品注册证，则需提供此证书。特别注意的是，若该原料药是在146号公告发布前获准进口的，且《进口药品注册证》有效期已届满，该证书仍可作为进口依据，但仅限用于原制剂中。
原料药登记数据检索结果：若西地那非原料药已按146号公告要求获得登记号，则需提供国家食品药品监督管理总局药品审评中心门户网上公示的“原料药登记数据”检索结果。根据原料药是否标志为获准在上市制剂中使用，其用途可能有所不同（如仅作使用该原料药的制剂公司使用或仅作研究使用）。
《进口药品批件》：若西地那非原料药拟供研究使用且未获得登记号，则需提供《进口药品批件》。
原产地证明：证明原料药产自印度的官方文件。
装箱单：详细列出货物名称、规格、数量等信息的单据。
提运单：货物从起运地至目的地的运输凭证。
货物运输发票：证明货物交易价格的凭证。
出厂检验报告：由原料药生产厂家出具的，证明产品质量符合相关标准的报告。
二、操作要求
进口备案与口岸检验：
若西地那非原料药是从国外直接进入国内，需按照相关规定申请办理进口备案和贸易口岸检验等手续。
若原料药是从保税物流中心、出口监管仓库、保税港区、出口加工区等区域出库或出区进入国内，同样需按照相关规定申请办理进口备案和贸易口岸检验等手续。
加工贸易方式进口：
若西地那非原料药是以加工贸易方式进口的，虽可免予申请办理进口备案和贸易口岸检验等进口手续，但其原料药及制成品不得转为内销。
清关代理选择：
选择具有丰富经验和专业知识的清关代理公司，以确保进口报关流程的顺利进行。
清关代理公司应熟悉原料药进口的相关法律法规、政策要求及操作流程，能够准确、高效地办理进口报关手续。
合规性要求：
确保西地那非原料药符合中国的药品进口标准和要求。
遵守中国的药品管理法律法规，确保进口原料药的质量、安全性和有效性。
后续监管：
进口后，需按照相关规定对原料药进行储存、使用和销毁等环节的监管。
若发现原料药存在质量问题或安全隐患，应及时向相关部门报告并采取相应的处理措施。
进口印度原料药西地那非需准备充分的单证资料，并遵循严格的操作要求以确保进口报关的顺利进行。还需注意后续的合规性监管和风险管理。
请问国产，进口，印度版尼达尼布有什么区别？
尼达尼布的不同版本—进口原研药、国产仿制药和印度仿制药，在成分、生产工艺、监管标准等方面存在一定的差别，这些差异可能会间接影响药品的质量和稳定性，进而对药物的吸收效率、生物利用度乃至治疗效果产生微妙的影响。下面分别阐述这三个版本的主要区别：
进口原研药（勃林格殷格翰生产的Ofev）
成分与配方：原研药拥有经过严格验证的活性成分配比和辅料组成，其安全性和有效性基于大量临床试验数据。生产工艺：采用先进的制造技术和严格的质量控制体系，确保每一批次产品的纯度和一致性。监管审批：遵循国际高标准的药品监管程序，获得了包括美国FDA在内的权威医药监管机构的认证。国产仿制药
成分相似性：国产仿制药必须含有与原研药相同的活性成分，且在生物等效性方面达到国家药监局的标准。生产工艺：虽可能采用不同的制造工艺，但同样须遵守国内药品生产质量管理规范(GMP)，确保产品安全有效。监管审批：通过国家药品监督管理局(NMPA)的一致性评价，表明其质量和疗效与原研药一致或相当。印度仿制药
灵活的生产策略：印度的药品产业因其“强制许可”制度而闻名，允许本地企业在特定条件下生产专利药物的仿制版本。成本优势：由于免去了高额的研发投入和专利费用，印度仿制药通常价格更为亲民。国际认可度：印度药品在全球市场上享有一定声誉，尤其是发展中国家，但由于监管宽松，产品质量可能存在参差不齐的现象。区别总结
质量控制：原研药和正规渠道的国产仿制药通常在质量控制方面表现更佳，而印度仿制药的质量依赖于生产商的信誉和监管环境。生物等效性：国产仿制药需通过生物等效性测试，证明其与原研药具有相同的效果和安全性。成本效益：印度仿制药以其低廉的价格成为许多患者首选，但在某些情况下，其长期稳定性和批次间一致性可能是未知数。是否进口原研药更好？
在缺乏直接对比研究证实不同版本之间确切疗效差异的情况下，判断哪种版本“更好”的标准往往取决于个人需求、经济能力和对药品品质的信任程度。一般来说，原研药因其严谨的开发过程和广泛的临床验证，被视为质量的金标准。然而，现代仿制药技术的进步使得高质量的国产和印度仿制药也能达到非常高的生物等效性和临床疗效。
结论
在您的情形下，鉴于医保政策的支持大大缓解了经济压力，您可以在医生指导下优先考虑医保报销后的国产或进口原研药。国产仿制药由于价格优势且已经过NMPA的认可，也是一个合理的选择。至于印度仿制药，虽然价格诱人，但鉴于其监管环境相对宽松，建议谨慎考虑，除非有可靠的渠道确保药品的真实性和品质。
最终的决策应基于个人的实际情况、经济承受力以及对药品来源的信心，同时紧密跟随主治医师的建议，定期监测治疗效果和不良反应，以确保最佳的健康管理。可以咨询一下香港登越药业，专业提供各类进出口服务。
